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  • 陜西金正醫(yī)用臭氧治療儀型號(hào)與規(guī)格!陜西金正醫(yī)用臭氧治療儀型號(hào)與規(guī)格!

    陜西金正醫(yī)用臭氧治療儀是一款在醫(yī)療領(lǐng)域廣泛應(yīng)用的設(shè)備,以下是對(duì)其更具體和詳細(xì)的介紹:一、產(chǎn)品概述陜西金正醫(yī)用臭氧治療儀是由陜西金正醫(yī)療科技有限公司生產(chǎn)的一種醫(yī)療設(shè)備,該設(shè)備利用臭氧的強(qiáng)氧化性和生物學(xué)效應(yīng),對(duì)患者進(jìn)行治療。它廣泛應(yīng)用于疼痛科、內(nèi)科、皮膚科、免疫科、外科等多個(gè)科室,具有顯著的消炎、殺菌、抗病毒、調(diào)節(jié)身體免疫

    2024年11月08日
  • 西門子醫(yī)學(xué)診斷產(chǎn)品主動(dòng)召回電解質(zhì)血?dú)夥治鰞x西門子醫(yī)學(xué)診斷產(chǎn)品主動(dòng)召回電解質(zhì)血?dú)夥治鰞x

    近日,西門子醫(yī)學(xué)診斷產(chǎn)品(上海)有限公司發(fā)布重要通知,宣布由于5.3版本軟件運(yùn)行異常等原因,生產(chǎn)商美國(guó)西門子醫(yī)學(xué)診斷股份有限公司(Siemens Healthcare Diagnostics Inc.)決定對(duì)其生產(chǎn)的電解質(zhì)血?dú)夥治鰞xRAPIDPoint? 500e Blood Gas System(注冊(cè)證編號(hào):國(guó)械注進(jìn)

    2024年08月12日
  •  國(guó)家藥品監(jiān)督管理局通知:關(guān)于實(shí)施新修訂《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》 國(guó)家藥品監(jiān)督管理局通知:關(guān)于實(shí)施新修訂《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》

    關(guān)于實(shí)施新修訂《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》及現(xiàn)場(chǎng)檢查指導(dǎo)原則的通知致: 各省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理局及新疆生產(chǎn)建設(shè)兵團(tuán)藥品監(jiān)督管理局為進(jìn)一步強(qiáng)化醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)質(zhì)量監(jiān)管,確保公眾用械安全有效,國(guó)家藥品監(jiān)督管理局(以下簡(jiǎn)稱“國(guó)家藥監(jiān)局”)已修訂并頒布了新版《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》(以下簡(jiǎn)稱《規(guī)范》),該規(guī)范將于20

    2024年07月31日
  • 國(guó)產(chǎn)創(chuàng)新藥獲FDA批準(zhǔn)成功率不到2%?又一藥企收到FDA警告信國(guó)產(chǎn)創(chuàng)新藥獲FDA批準(zhǔn)成功率不到2%?又一藥企收到FDA警告信

     1. 中國(guó)藥企國(guó)際化遇阻:FDA監(jiān)管加強(qiáng),恒瑞醫(yī)藥收警告信中國(guó)藥企在國(guó)際化進(jìn)程中遭遇重大挑戰(zhàn),恒瑞醫(yī)藥近期因生產(chǎn)場(chǎng)地違規(guī)收到美國(guó)FDA的警告信,暴露出操作、記錄、衛(wèi)生等多方面問(wèn)題。這一事件再次凸顯了中國(guó)藥企在出海過(guò)程中需高度重視合規(guī)性的重要性。據(jù)統(tǒng)計(jì),近三個(gè)月內(nèi)FDA共發(fā)出143封警告信,其中11封針對(duì)中國(guó)

    2024年07月26日